Блокирует синтез клеточной стенки бактерий в участке, отличном от того, на который действуют пенициллины и цефалоспорины не конкурирует с ними за участки связывания, прочно связываясь с D аланил D аланиновой частью предшественника клеточной стенки, что приводит к лизису клетки. Способен также изменять проницаемость клеточных мембран бактерий и избирательно тормозить синтез РНК. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов Staphylococcus spp. Активно действует только на микроорганизмы, находящиеся в стадии размножения. К ванкомицину устойчивы почти все грамотрицательные бактерии, Mycobacterium spp., грибы, вирусы, простейшие. Не имеет перекрестной резистентности с другими антибиотиками. Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о препарате. Показания к применению сепсис эндокардит пневмония абсцесс легкого инфекции костей и суставов в т. Полученный раствор разбавляют 0. Рингера для 0. 5 г 1. При псевдомембранозном колите и энтероколите внутрь, в виде раствора в 3. Продолжительность лечения 7 1. Побочные действия постинфузионные реакции вследствие быстрого введения анафилактоидные реакции снижение артериального давления, бронхоспазм, диспноэ, кожная сыпь, зуд, синдром. Следует избегать смешивания со щелочными растворами. Растворы Ванкомицина и бета лактамных антибиотиков являются физически несовместимыми при смешивании. Вероятность преципитации возрастает с увеличением концентрации ванкомицина. Необходимо адекватно промыть внутривенную систему между применениями данных антибиотиков. Кроме того, рекомендуется снизить концентрацию Ванкомицина до 5 мгмл и менее. Особые указания. При назначении новорожденным детям особенно недоношенным желателен контроль концентрации препарата в сыворотке крови. В период лечения необходимо проведение аудиограммы, контроль функции почек анализ мочи, показатели креатинина и азота мочевины, гематологические исследования. Инфузию Ванкомицина следует проводить в течение не менее 6. Быстрое болюсное введение например, в течение нескольких минут может привести к гипотензии, в том числе к шоку, реже, к остановке сердца. Желателен контроль концентрации ванкомицина в сыворотке крови при почечной недостаточности, а также у пациентов старше 6. Максимальная концентрация не должна превышать 4. Концентрация свыше 8. Ванкомицин следует назначать с осторожностью пациентам с аллергией на тейкопланин, т. Опыт работы с другими антибиотиками позволяет предположить, что глухота может быть прогрессивной, несмотря на прекращение лечения. Применение при беременности и в период лактации. Применение при беременности II и III триместр возможно только по жизненным показаниям. На период применения препарата следует прекратить грудное вскармливание. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. По истечении срока годности препарата неиспользованные флаконы осторожно вскрыть, содержимое растворить в большом количестве воды и слить в канализацию. Передозировка. Симптомы усиление выраженности побочных явлений. Лечение симптоматическое, в сочетании с гемоперфузией и гемофильтрацией. Форма выпуска и упаковка. По 1 г активного вещества во флаконы прозрачного стекла, укупоренные резиновой пробкой, обжатые алюминиевым колпачком и закрытые предохраняющим пластмассовым колпачком или обжатым алюминиевым колпачком без предохраняющего пластмассового колпачка. На флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной самоклеющейся. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в коробку картонную. Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре не выше 2. Боралдай, тел. 87.